产品展厅
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产品特点：1、灵敏度高，抗污染能力强，定量准确，重复性好；2、样本处理与PCR扩增在同一个PCR反应管中即可完成；3、无需加热
产品说明：1.高便捷性。 2.灵敏度高。 3.特异性强。 4.精密性好。 5.结果准确可靠。 6.严格的质量标准。
结构及组成:聚合酶链式反应液（PCR反应液）、RNA提取液、DEPC水、内标模板、阴性质控品、阳性质控品。（具体内容详见说明书）
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
P CR实验概述
聚合酶链式反应
(polymerase chain reaction, PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行定量的有力工具。随着分子生物学技术研究的不断进展，定量PCR技术取得了突飞猛进的发展，实时定量PCR (real-timequantitative PCR)技术便是一种具有意义的定量PCR技术。所谓实时定量PCR是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量。PCR实验原理介绍
TaqMan荧光探针
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成同步。
牛病毒性腹泻病毒2型PCR检测试剂盒注意事项：
