产品名称：新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）

【储存条件及有效期】2~8℃，有效期为12个月。
包装规格】50T/100T

产品简介】

　　本产品基于恒温核酸扩增技术，在恒温条件下对特异基因片段进行扩增及检测，并针对各种样品进行反应体系的优化，可在极短时间内给出准确的检测结果。

· 可检测样本

产品特点】

快速检测：60分钟内完成检测，实时荧光检测仪可判读结果。

特异性强：针对靶基因的6个区段设计引物，保证扩增特异性。

灵敏度高：比传统PCR灵敏度高。

操作简单：一步加样后，65℃恒温条件下即可完成扩增。

新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）【检验原理】

本试剂盒根据新城疫病毒基因组设计特异性引物和探针，用荧光 PCR 技术对核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

【试剂组成】

名 称 规 格

核酸提取液 1.5mL×2 管

酶液 50μL×1 管

反应液 1.0mL×1 管

阳性质控品 50μL×1 管

阴性质控品 250μL×1 管

注：

1）不同批号试剂不能混用。

2）试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融少于 7 次，有效期 12 个月。

【适用仪器】

ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃，但不能超过 6 个月，标本运送应采用 2~8℃冰袋运输，严禁反复冻融。

◆ 注意事项
1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。
   1）第一区：样本制备区。
 2）第二区：模板添加区。
   3）第三区：扩增及产物分析区。
   ★ 分区之间*进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。
2．实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。
3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
5．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。

· 实验操作

1.模板制备（样本制备区）
建议使用配套水生动物病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒系列产品，具体过程详见产品说明书。
2.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）
剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-VH-P。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。
3. 扩增反应（扩增及产物分析区）
使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择TAMRA。

新城疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）【注意事项】

所有操作严格按照说明书进行；

试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀幵短暂离心；

反应液应避光保存；

反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；

使用一次性吸头、一次性手套和各区与用工作服；

样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；

实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；

试剂盒里所有物品应视为污染物对待，幵按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理